ForeSentia profil molekularny guza - panel kompleksowy 222 geny

Czym jest badanie ForeSENTIA Pan-Cancer Plus profil molekularny guza – panel kompleksowy 222 geny? 

ForeSENTIA Pan-Cancer Plus to zaawansowane badanie onkogenetyczne, które umożliwia profilowanie molekularne nowotworu, identyfikując szeroki zakres zmian genetycznych i biomarkerów genomowych, takich jak niestabilność mikrosatelitarna (MSI¹) oraz obciążenie mutacyjne nowotworu (TMB²). Dzięki temu możliwe jest zastosowanie terapii celowanej, dopasowanej do indywidualnych potrzeb pacjenta. 

¹ MSI – Niestabilność mikrosatelitarna

² TMB – Obciążenie mutacyjne guza

Dla kogo jest przeznaczone badanie ForeSENTIA Pan-Cancer Plus profil molekularny guza – panel kompleksowy 222 geny? 

Badanie ForeSENTIA Pan-Cancer Plus jest dedykowane osobom, u których zdiagnozowano nowotwór złośliwy. Szczególnie powinny je wykonać:

• Pacjenci, którzy potrzebują badania genetycznego w celu kwalifikacji do leczenia celowanego.
• Pacjenci z opornością na leczenie lub nawrotem nowotworu, dla których poszukiwane są alternatywne opcje terapeutyczne, w tym immunoterapia.
• Pacjenci, którzy chcą zwiększyć możliwości doboru skutecznego leczenia poprzez badania biomarkerów związanych z immunoterapią.

Jak przygotować się do badania ForeSENTIA Pan-Cancer Plus profil molekularny guza – panel kompleksowy 222 geny? 

Badanie nie wymaga specjalnego przygotowania. Należy dostarczyć bloczki parafinowe materiału tkankowego, który został pobrany w czasie zabiegu (wraz ze szkiełkami). Nie jest wymagane skierowanie od lekarza.

Badanie możesz zrealizować w ciągu 3 miesięcy od jego zakupu (licząc od daty wskazanej w potwierdzeniu zamówienia).

Jak przebiega badanie ForeSENTIA Pan-Cancer Plus profil molekularny guza – panel kompleksowy 222 geny?

1. Kontakt z naszym zespołem – zostaw swoje dane w formularzu kontaktowym. W ciągu 2 dni roboczych skontaktujemy się z Tobą i wyjaśnimy kolejność postępowania.

Czynności przed wykonaniem badania genetycznego tkanki guza:

• Zakup usługę oceny histopatologicznej i prześlij do nas bloczki parafinowe, czyli materiał tkankowy pobrany podczas biopsji lub operacji, utrwalony w formalinie i zatopiony w parafinie.
• Materiał zostanie poddany ocenie histopatologicznej w celu określenia procentowego udziału komórek nowotworowych oraz możliwości przeprowadzenia badania genetycznego.
• Po pozytywnej ocenie materiału, specjalista przygotuje próbkę do badania genetycznego.

Polecamy zapoznać się także z Instrukcją dla pacjenta, która szczegółowo wyjaśnia, jak przebiega badanie ForeSENTIA (znajdziesz ją w zakładce Dokumenty).

2. Zakup badania ForeSENTIA Pan-Cancer Plus – wybierz badanie online lub w placówce Centrum Medycznego Damiana.

3. Po zakupie badania wyślemy próbkę do laboratorium genetycznego.

4. Analiza laboratoryjna – próbka zostaje przekazana do zaawansowanej analizy genetycznej w laboratorium Medicover Genetics.

5. Wynik otrzymasz po 30 dniach od momentu dotarcia próbki do laboratorium. Na wskazany wcześniej adres e-mail wysłany zostanie wynik badania.

6. BEZPŁATNA KONSULTACJA ONKOLOGICZNA – po otrzymaniu sprawozdania z badania możesz omówić jego wynik z lekarzem onkologiem w ciągu 3 miesięcy od otrzymania wyniku. 

Jak długo czeka się na wynik i jak go interpretować? 

Sprawozdanie z przeprowadzonego badania (w języku polskim) zostanie przesłane na podany wcześniej adres e-mail w ciągu 30 dni roboczych od dostarczenia próbki do laboratorium.

Należy pamiętać, że interpretacja wyników genetycznych zależy od dokładnego obrazu klinicznego pacjenta.

Po zakończeniu badania zostanie sporządzone kompleksowe sprawozdanie, które zawiera szczegółową interpretację i klasyfikację wykrytych zmian genetycznych oraz biomarkerów, zgodnie z najnowszymi wytycznymi. Sprawozdanie będzie zawierało również aktualne informacje o dostępnych opcjach terapeutycznych. Dzięki temu możliwe będzie precyzyjne dopasowanie leczenia do pacjenta, oparte na profilu genetycznym jego guza.

Sprawozdanie z badania zawiera: 

• Ocenę statusu biomarkerów immunoterapii MSI i  TMB

Status niestabilności mikrosatelitarnej (MSI) oraz wynik obciążenia mutacyjnego guza (TMB) są przedstawione wraz z aktualnie zatwierdzonymi przez FDA³/EMA⁴ terapiami immunologicznymi. 

• Wyniki analizy zmian genetycznych 

Zidentyfikowane warianty o silnym, potencjalnym i niepewnym znaczeniu są raportowane wraz z zatwierdzonymi przez FDA/EMA lub rekomendowanymi przez NCCN⁵ terapiami celowanymi, obejmującymi: 
Terapie zatwierdzone we wskazaniach pacjenta 
Terapie uwzględnione w wytycznych NCCN 
Warianty związane z brakiem odpowiedzi na leczenie 

• Możliwość kwalifikacji do badań klinicznych 

Raport uwzględnia aktualnie prowadzone badania kliniczne, poszerzając dostępne opcje terapeutyczne dla pacjenta. Wyniki są przedstawione w sposób kompleksowy i przejrzysty, dostarczając istotnych informacji przy podejmowaniu decyzji terapeutycznych. 

³ FDA – ang. Food and Drug Administration

^₄ EMA – ang. European Medicines Agency

⁵ NCCN – ang. National Comprehensive Cancer Network® 

Jak może pomóc Ci badanie ForeSENTIA Pan-Cancer Plus profil molekularny guza – panel kompleksowy 222 geny?

Badanie ForeSENTIA Pan-Cancer Plus dostarcza kluczowych informacji wspomagających proces leczenia onkologicznego:

• Jednoczesna analiza istotnych klinicznie zmian genetycznych oraz biomarkerów immunoterapii (MSI i TMB) w ramach jednego testu.
• Obejmuje geny rekomendowane przez międzynarodowe towarzystwa onkologiczne oraz uwzględniane jako kryteria w trwających badaniach klinicznych.
• Ocenia biomarkery niezależne od typu nowotworu (tzw. tumor-agnostic), co zwiększa zakres możliwych zastosowań.
• Wspomaga wybór terapii celowanych, w tym immunoterapii, które skutecznie zwalczają komórki nowotworowe przy mniejszym wpływie na zdrowe tkanki.
• Pomaga uniknąć nieskutecznych metod leczenia, które mogłyby niepotrzebnie obciążać organizm pacjenta.
• Informuje o dostępnych badaniach klinicznych, do których pacjent może się zakwalifikować – zwiększając szansę na nowoczesne, często innowacyjne terapie.

Dlaczego warto wybrać badanie ForeSENTIA Pan-Cancer Plus profil molekularny guza – panel kompleksowy 222 geny?

Badanie ForeSENTIA to kompleksowa diagnostyka genetyczna, która pozwala na precyzyjne określenie profilu molekularnego nowotworu. Dzięki szerokiej analizie genetycznej pomaga w doborze optymalnej terapii i zwiększa szansę na skuteczne leczenie.

Dowiedz się więcej i umów się na badanie!

Badanie wykonuje Medicover Genetics (Cypr) – laboratorium z wieloletnim doświadczeniem.

Dane techniczne dotyczące badania NGS:

Unikalny proces, łączący zastrzeżoną technologię wzbogacania regionów docelowych (Targeted Capture Enrichment Technology), sekwencjonowanie następnej generacji (NGS) oraz nowatorskie algorytmy bioinformatyczne, zapewnia precyzyjne wykrywanie wariantów genetycznych w ramach badania ForeSENTIA Pan-Cancer Plus.

Badanie ForeSENTIA Pan-Cancer Plus wykrywa istotne klinicznie zmiany genetyczne, w tym:

• Warianty pojedynczych nukleotydów (SNVs);
• Insercje i delecje (INDELs);
• Warianty zmiany liczby kopii genów (CNAs);
• Rearanżacje.

W badaniu analizowane są całe eksony 222 genów⁶.

Badanie ForeSENTIA oceniania również biomarker immunoterapii – niestabilność mikrosatelitarną (MSI) oraz biomarker obciążenia mutacyjnego guza (TMB).

⁶ Z wyjątkiem regionów zawierających powtórzenia, sekwencji o wysokim stopniu homologii (pseudogeny, duplikacje segmentowe) lub o wysokiej/niskiej zawartości par GC.

Zmiany genetyczne wykrywane w badaniu ForeSENTIA Pan-Cancer Plus:

SNVs/INDELs

ABL1, ABL2, AKT1, AKT2, ALK, ANKRD26, APC, AR, ARAF, ASXL1, ATM, ATRX, B2M, BAP1, BARD1, BCL2, BCL6, BCOR, BCORL1, BCR, BMPR1A, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CALR, CBFB, CBL, CBLB, CBLC, CCND1, CCND2, CCND3, CCNE1, CD274, CD74, CDC25C, CDH1, CDK12, CDK4, CDK6, CDKN2A, CEBPA, CHEK2, CIC, CSF1R, CSF3R, CTLA4, CTNNB1, CUX1, CXCR4, DCK, DDR2, DDX41, DEK, DHX15, DICER1, DNMT3A, DUSP22, EGFR, EIF1AX, EPCAM, ERBB2, ERBB3, ERBB4, ERCC4, ERG, ESR1, ETNK1, ETV1, ETV4, ETV6, EWSR1, EZH2, FANCA, FBXW7, FGF13, FGF19, FGF2, FGF3, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, FLT1, FLT3, FLT4, FOXA1, FOXL2, FOXO1, FRS2, FUBP1, GATA1, GATA2, GATA3, GNA11, GNAQ, GNAS, H3F3A, HDAC2, HOXB13, HRAS, IDH1, IDH2, IKZF1, IL3, INHA, INSRR, IRF4, JAK1, JAK2, JAK3, KDM6A, KDR, KEAP1, KIT, KMT2A, KMT2C, KMT2D, KRAS, LUC7L2, MALT1, MAP2K1, MAP2K2, MAP3K1, MDM2, MECOM, MET, MITF, MLH1, MLLT3, MPL, MRE11, MSH2, MSH6, MTOR, MUTYH, MYC, MYCN, MYD88, MYH11, MYOD1, NBN, NCOA3, NF1, NF2, NFE2L2, NOTCH1, NPM1, NRAS, NRG1, NTRK1, NUP214, NUTM1, PALB2, PARP1, PBX1, PDCD1, PDCD1LG2, PDGFRA, PDGFRB, PGR, PHF6, PIK3CA, PIK3CB, PIK3R1, PML, PMS2, POLD1, POLE, PPM1D, PPP2R1A, PTCH1, PTEN, PTPN11, RAD21, RAD51C, RAD51D, RAF1, RARA, RB1, RBBP6, RET, RNF43, RPS14, RUNX1, RUNX1T1, SETBP1, SF3B1, SH2B3, SLC29A1, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMC1A, SMC3, SMO, SOX10, SPOP, SRSF2, STAG2, STAT3, STAT5B, STK11, SUZ12, TCF3, TCL1A, TERT, TET2, TMPRSS2, TP53, TSC1, TSC2, U2AF1, VEGFA, VHL, WT1, XPO1, ZRSR2

CNAs

kodelecja 1p/19q, AKT1, ALK, AR, ATM, BRAF, BRCA1, BRCA2, CCND1, CD274, CDK4, CDKN2A, CHEK2, EGFR, ERBB2, ERBB3, ESR1, FGFR1, FGFR2, FGFR3, JAK2, KIT, KRAS, MDM2, MET, MYC, MYCN, NCOA3, NRAS, NRG1, PDGFRA, PDGFRB, PIK3CA, PIK3CB, PTEN, RAF1, RB1, RET, SMAD4, TERT, TP53

Rearanżacje

ALK, BRAF, CD74, FGFR1, FGFR2, FGFR3, NTRK1, NTRK2, NTRK3, NUTM1, PDGFRA, RET, ROS1, TMPRSS2

Gdzie wykonać badanie ForeSENTIA Pan-Cancer Plus profil molekularny guza – panel kompleksowy 222 geny?

Badanie ForeSENTIA Pan-Cancer Plus jest dostępne w placówkach Centrum Medycznego Damiana. Sprawdź lokalizacje i umów się na badanie!