NeoThetis płynna biopsja- panel kompleksowy 222 geny

Czym jest badanie NeoThetis płynna biopsja - panel kompleksowy 222 geny? 

NeoThetis to innowacyjne, nieinwazyjne badanie płynnej biopsji, które pomaga pacjentom  
z nowotworem w doborze optymalnego leczenia. Analizuje niewielkie ilości krążącego we krwi nowotworowego DNA (ctDNA), uwalnianego zarówno z guza pierwotnego, jak i przerzutów. Materiałem do badania NeoThetis jest krew, co czyni je bezpiecznym i wygodnym dla pacjenta. Dzięki temu eliminuje niektóre ograniczenia tradycyjnej biopsji guza, takie jak konieczność hospitalizacji po zabiegu chirurgicznym. 

W ramach rozszerzonego badania NeoThetis płynna biopsja - panel kompleksowy przeprowadzana jest analiza 222 genów oraz ocena statusu biomarkerów MSI¹ i bTMB² za pomocą sekwencjonowania następnej generacji (NGS). 

¹MSI - Niestabilność mikrosatelitarna  

² bTMB - Obciążenie mutacyjne guza we krwi 

 
W cenie badania otrzymujesz bezpłatną konsultację z lekarzem onkologiem po otrzymaniu wyniku.   

Dla kogo jest badanie NeoThetis płynna biopsja - panel kompleksowy 222 geny? 

Badanie NeoThetis Pan-Cancer Plus jest przeznaczone dla pacjentów onkologicznych zarówno przy początkowej diagnozie, jak i w trakcie progresji choroby, szczególnie gdy: 

• Stan pacjenta lub lokalizacja nowotworu uniemożliwiają wykonanie biopsji. 

• Materiał z wcześniejszej biopsji jest niedostępny lub niewystarczający. 

• Dodatkowa biopsja guza nie jest wskazana ze względów klinicznych. 

• Konieczny jest jak najszybszy dobór terapii. 

• Obecne leczenie nie przynosi oczekiwanych efektów i wymaga zmiany. 

Zalecenia do stosowania:

• Test NeoThetis jest zalecany w stadium 3-4 choroby nowotworowej, gdy poziom ctDNA jest wysoki.
• Można go wykonać min. 2 tygodnie po zakończeniu leczenia, nie podczas leczenia ani bezpośrednio po jego zakończeniu.
• Zalecany do wyboru terapii w momencie diagnozy oraz do ponownej oceny w przypadku progresji choroby spowodowanej opornością na terapię.

Jak przygotować się do badania NeoThetis płynna biopsja - panel kompleksowy 222 geny?  

Badanie nie wymaga specjalnego przygotowania. Nie musisz być na czczo ani odstawiać przyjmowanych leków. Nie jest wymagane skierowanie od lekarza.  

Po zakupie badania należy zgłosić się na pobranie krwi w godzinach pracy punktu pobrań wcześniej wybranej placówki.  

Badanie możesz zrealizować w ciągu 3 miesięcy od jego zakupu (licząc od daty wskazanej w potwierdzeniu zamówienia). 

Jak przebiega badanie NeoThetis płynna biopsja - panel kompleksowy 222 geny? 

• Kup badanie NeoThetis płynna biopsja - panel kompleksowy 222 geny – możesz dokonać zakupu w każdej placówce Centrum Medycznego Damiana lub online. 

• Przyjdź na pobranie krwi w godzinach pracy punktu pobrań do jednej z naszych placówek.   

• Badanie nie wymaga specjalnego przygotowania. Nie musisz być na czczo ani odstawiać przyjmowanych leków. Nie jest wymagane skierowanie od lekarza. 

• Pobrany materiał zostaje wysłany do analizy w nowoczesnych laboratoriach Medicover Genetics na Cyprze.  

• Wynik badania otrzymasz do 14 dni roboczych od momentu dotarcia próbki do laboratorium. Zostanie wysłany na wskazany wcześniej adres e-mail.   

• BEZPŁATNA KONSULTACJA ONKOLOGICZNA – po otrzymaniu sprawozdania z badania możesz omówić jego wynik z lekarzem onkologiem w ciągu 3 miesięcy od otrzymania sprawozdania.   

Jak długo czeka się na wynik i jak go interpretować? 

Sprawozdanie z przeprowadzonego badania (w języku polskim) zostanie przesłane na podany wcześniej adres e-mail w ciągu 14 dni roboczych od dostarczenia próbki do laboratorium.  

Należy pamiętać, że interpretacja wyników genetycznych zależy od dokładnego obrazu klinicznego pacjenta.  

Po zakończeniu badania zostanie sporządzone kompleksowe sprawozdanie zawierające szczegółową interpretację i klasyfikację wykrytych zmian genetycznych oraz najnowsze informacje o dostępnych opcjach terapeutycznych, co umożliwia dopasowanie precyzyjnego leczenia do każdego pacjenta. 

Sprawozdanie z badania zawiera: 

• Ocenę statusu biomarkerów immunoterapii MSI i  bTMB 
  Status niestabilności mikrosatelitarnej (MSI) oraz wynik obciążenia mutacyjnego guza (bTMB) są przedstawione wraz z aktualnie zatwierdzonymi przez FDA/EMA³ terapiami immunologicznymi. 

• Wyniki analizy zmian genetycznych 
  Zidentyfikowane warianty o silnym, potencjalnym i niepewnym znaczeniu są raportowane wraz z zatwierdzonymi przez FDA/EMA lub rekomendowanymi przez NCCN⁴ terapiami celowanymi, obejmującymi: 
                Terapie zatwierdzone we wskazaniach pacjenta 
                Terapie uwzględnione w wytycznych NCCN 
                Warianty związane z brakiem odpowiedzi na leczenie 

• Możliwość kwalifikacji do badań klinicznych 
  Raport uwzględnia aktualnie prowadzone badania kliniczne, poszerzając dostępne opcje terapeutyczne dla pacjenta. Wyniki są przedstawione w sposób kompleksowy i przejrzysty, dostarczając istotnych informacji przy podejmowaniu decyzji terapeutycznych. 

³ FDA – ang. Food and Drug Administration; EMA – ang. European Medicines Agency 

⁴ NCCN – ang. National Comprehensive Cancer Network® 

Jak może pomóc Ci płynna biopsja NeoThetis płynna biopsja - panel kompleksowy 222 geny? 

• Wykonywana w sposób nieinwazyjny, poprzez proste pobranie krwi. 

• Umożliwia odpowiedni wybór terapii oraz ponowną ocenę leczenia  
  w przypadku oporności na terapię. 

• Dostarcza informacji o rekomendowanych terapiach zatwierdzonych przez międzynarodowe towarzystwa onkologiczne. 

• Wskazuje możliwość udziału w dostępnych badaniach klinicznych. 

• Identyfikuje potencjalne zmiany genetyczne, które mogą występować w odległych, nieoperacyjnych przerzutach. 

• Umożliwia dokładną analizę zmian genetycznych oraz biomarkerów immunoterapii MSI i bTMB. 

• Zapewnia szybkie wyniki, co pozwala na natychmiastowe rozpoczęcie leczenia. 

Dlaczego warto wybrać badanie NeoThetis płynna biopsja - panel kompleksowy 222 geny? 

NeoThetis Pan-Cancer Plus to bezpieczna, nowoczesna alternatywa dla biopsji tkankowej. Badanie jest wykonywane w certyfikowanych laboratoriach Medicover Genetics. 

Dowiedz się więcej i umów się na badanie! 

Badanie wykonuje Medicover Genetics (Cypr) – laboratorium z wieloletnim doświadczeniem.  

Dane techniczne dotyczące badania NGS: 

Bezkonkurencyjny proces, który łączy opatentowaną technologię wzbogacania regionów docelowych (Targeted Capture Enrichment Technology) z sekwencjonowaniem następnej generacji (NGS) oraz nowatorskimi algorytmami bioinformatycznymi, zapewnia precyzyjne wykrywanie wariantów genetycznych w ramach badania NeoThetis płynna biopsja - panel kompleksowy 222 geny. 

Badanie NeoThetis wykrywa istotne klinicznie zmiany genetyczne, w tym: 

• warianty pojedynczych nukleotydów (SNVs); 

• insercje i delecje (INDELs); 

• warianty zmiany liczby kopii genów (CNAs); 

• rearanżacje; 

W badaniu analizowane są całe eksony 222 genów⁵. 

Panel rozszerzony NeoThetis Pan-Cancer Plus oceniania również biomarker immunoterapii – niestabilność mikrosatelitarną (MSI) oraz biomarker obciążenia mutacyjnego guza we krwi (bTMB). 

⁵Z wyjątkiem regionów zawierających powtórzenia, sekwencji o wysokim stopniu homologii (pseudogeny, duplikacje segmentowe) lub o wysokiej/niskiej zawartości par GC. 

 

Zmiany genetyczne wykrywane w badaniu NeoThetis płynna biopsja - panel kompleksowy 222 geny 

 

SNVs / INDELs - warianty pojedynczych nukleotydów / insercji i delecji 

CNAs - warianty zmiany liczby kopii genów  

Rearrangements – rearanżacje