NeoThetis płynna biopsja – panel podstawowy 80 genów

Czym jest badanie NeoThetis płynna biopsja – panel podstawowy 80 genów? 

NeoThetis to innowacyjne, nieinwazyjne badanie płynnej biopsji, które pomaga pacjentom  
z nowotworem w doborze optymalnego leczenia. Analizuje niewielkie ilości krążącego we krwi nowotworowego DNA (ctDNA), uwalnianego zarówno z guza pierwotnego, jak i przerzutów. Materiałem do badania NeoThetis jest krew, co czyni je bezpiecznym i wygodnym dla pacjenta. Dzięki temu eliminuje niektóre ograniczenia tradycyjnej biopsji guza, takie jak konieczność hospitalizacji po zabiegu chirurgicznym. 

W ramach podstawowego badania NeoThetis przeprowadzana jest analiza wybranych regionów 80 genów oraz ocena statusu MSI¹ za pomocą sekwencjonowania następnej generacji (NGS). 

¹MSI - Niestabilność mikrosatelitarna   

W cenie badania otrzymujesz bezpłatną konsultację z lekarzem onkologiem po otrzymaniu wyniku.   

Dla kogo jest badanie NeoThetis płynna biopsja - panel podstawowy 80 genów? 

Badanie NeoThetis Pan-Cancer jest przeznaczone dla pacjentów onkologicznych zarówno przy początkowej diagnozie, jak i w trakcie progresji choroby, szczególnie gdy: 

• Stan pacjenta lub lokalizacja nowotworu uniemożliwiają wykonanie biopsji. 

• Materiał z wcześniejszej biopsji jest niedostępny lub niewystarczający. 

• Dodatkowa biopsja guza nie jest wskazana ze względów klinicznych. 

• Konieczny jest jak najszybszy dobór terapii. 

• Obecne leczenie nie przynosi oczekiwanych efektów i wymaga zmiany. 

Zalecenia do stosowania:

• Test NeoThetis jest zalecany w stadium 3-4 choroby nowotworowej, gdy poziom ctDNA jest wysoki.
• Można go wykonać min. 2 tygodnie po zakończeniu leczenia, nie podczas leczenia ani bezpośrednio po jego zakończeniu.
• Zalecany do wyboru terapii w momencie diagnozy oraz do ponownej oceny w przypadku progresji choroby spowodowanej opornością na terapię.

Jak przygotować się do badania NeoThetis płynna biopsja - panel podstawowy 80 genów?  

Badanie nie wymaga specjalnego przygotowania. Nie musisz być na czczo ani odstawiać przyjmowanych leków. Nie jest wymagane skierowanie od lekarza.  

Po zakupie badania należy zgłosić się na pobranie krwi w godzinach pracy punktu pobrań wcześniej wybranej placówki.  

Badanie możesz zrealizować w ciągu 3 miesięcy od jego zakupu (licząc od daty wskazanej w potwierdzeniu zamówienia). 

Jak przebiega badanie NeoThetis płynna biopsja - panel podstawowy 80 genów? 

• Kup badanie NeoTHETIS Pan-Cancer - możesz dokonać zakupu w każdej placówce Centrum Medycznego Damiana lub online. 

• Przyjdź na pobranie krwi w godzinach pracy punktu pobrań do jednej z naszych placówek.   

• Badanie nie wymaga specjalnego przygotowania. Nie musisz być na czczo ani odstawiać przyjmowanych leków. Nie jest wymagane skierowanie od lekarza. 

• Pobrany materiał zostaje wysłany do analizy w nowoczesnych laboratoriach Medicover Genetics na Cyprze.  

• Wynik badania otrzymasz do 14 dni roboczych od momentu dotarcia próbki do laboratorium. Zostanie wysłany na wskazany wcześniej adres e-mail.   

• BEZPŁATNA KONSULTACJA ONKOLOGICZNA – po otrzymaniu sprawozdania z badania możesz omówić jego wynik z lekarzem onkologiem w ciągu 3 miesięcy od otrzymania sprawozdania.   

Jak długo czeka się na wynik i jak go interpretować? 

Sprawozdanie z przeprowadzonego badania (w języku polskim) zostanie przesłane na podany wcześniej adres e-mail w ciągu 14 dni roboczych od dostarczenia próbki do laboratorium.  

Należy pamiętać, że interpretacja wyników genetycznych zależy od dokładnego obrazu klinicznego pacjenta.  

Po zakończeniu badania zostanie sporządzone kompleksowe sprawozdanie zawierające szczegółową interpretację i klasyfikację wykrytych zmian genetycznych oraz najnowsze informacje o dostępnych opcjach terapeutycznych, co umożliwia dopasowanie precyzyjnego leczenia do każdego pacjenta. 

Sprawozdanie z badania zawiera: 

• Ocenę statusu biomarkera immunoterpii MSI  
  Status niestabilności mikrosatelitarnej (MSI) przedstawiony jest wraz z aktualnie zatwierdzonymi przez FDA/EMA³ terapiami immunologicznymi. 

• Wyniki analizy zmian genetycznych 
  Zidentyfikowane warianty o silnym, potencjalnym i niepewnym znaczeniu są raportowane wraz z zatwierdzonymi przez FDA/EMA lub rekomendowanymi przez NCCN⁴ terapiami celowanymi, obejmującymi: 
                Terapie zatwierdzone we wskazaniach pacjenta 
                Terapie uwzględnione w wytycznych NCCN 
                Warianty związane z brakiem odpowiedzi na leczenie 

• Możliwość kwalifikacji do badań klinicznych 
  Raport uwzględnia aktualnie prowadzone badania kliniczne, poszerzając dostępne opcje terapeutyczne dla pacjenta. Wyniki są przedstawione w sposób kompleksowy i przejrzysty, dostarczając istotnych informacji przy podejmowaniu decyzji terapeutycznych. 

³ FDA – ang. Food and Drug Administration; EMA – ang. European Medicines Agency 

⁴ NCCN – ang. National Comprehensive Cancer Network® 

Jak może pomóc Ci płynna biopsja NeoThetis - panel podstawowy 80 genów? 

• Wykonywana w sposób nieinwazyjny, poprzez proste pobranie krwi. 

• Umożliwia odpowiedni wybór terapii oraz ponowną ocenę leczenia  

• w przypadku oporności na terapię. 

• Dostarcza informacji o rekomendowanych terapiach zatwierdzonych przez międzynarodowe towarzystwa onkologiczne. 

• Wskazuje możliwość udziału w dostępnych badaniach klinicznych. 

• Identyfikuje potencjalne zmiany genetyczne, które mogą występować w odległych, nieoperacyjnych przerzutach. 

• Umożliwia dokładną analizę zmian genetycznych oraz biomarkerów immunoterapii MSI. 

• Zapewnia szybkie wyniki, co pozwala na natychmiastowe rozpoczęcie leczenia. 

Dlaczego warto wybrać badanie NeoThetis płynna biopsja - panel podstawowy 80 genów? 

NeoThetis Pan-Cancer to bezpieczna, nowoczesna alternatywa dla biopsji tkankowej. Badanie jest wykonywane w certyfikowanych laboratoriach Medicover Genetics. 

Dowiedz się więcej i umów się na badanie! 

Badanie wykonuje Medicover Genetics (Cypr) – laboratorium z wieloletnim doświadczeniem.  

Dane techniczne dotyczące badania NGS: 

Bezkonkurencyjny proces, który łączy opatentowaną technologię wzbogacania regionów docelowych (Targeted Capture Enrichment Technology) z sekwencjonowaniem następnej generacji (NGS) oraz nowatorskimi algorytmami bioinformatycznymi, zapewnia precyzyjne wykrywanie wariantów genetycznych w ramach badania NeoThetis. 

Badanie NeoThetis wykrywa istotne klinicznie zmiany genetyczne, w tym: 

• warianty pojedynczych nukleotydów (SNVs); 

• insercji i delecji (INDELs); 

• warianty zmiany liczby kopii genów (CNAs); 

• rearanżacji. 

Panel Neothetis Pan-Cancer oceniania również biomarker immunoterapii – niestabilność mikrosatelitarną (MSI).  

Zmiany genetyczne wykrywane w badaniu NeoThetis płynna biopsja - panel podstawowy 80 genów 

  SNVs / INDELs - warianty pojedynczych nukleotydów / insercji i delecji 

CNAs - warianty zmiany liczby kopii genów  

Rearrangements – rearanżacje 

NeoThetis możesz zrealizować w ciągu 3 miesięcy od jego zakupu (licząc od daty wskazanej w potwierdzeniu zamówienia). W ciągu 48h (w dni robocze) od zakupu usługi na Medistore, skontaktuje się z Tobą pracownik medyczny Centrum Medycznego Damiana w celu dokonania formalności. Następnie zgłoś się na badania krwi do dowolnej placówki Centrum Medycznego Damian do Punktu Pobrań w godzinach jego pracy.